酶聯(lián)免疫檢測技術(shù)(elisa試劑盒檢測方法)是20世紀(jì)60年代末期發(fā)展起來的一種免疫學(xué)檢測方法，是目前廣泛應(yīng)用的標(biāo)記免疫技術(shù)。1966年Nakene和Pierce共同發(fā)表了《酶標(biāo)抗體：制備和抗原定位中的應(yīng)用》，首先提出了酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA試劑盒檢測方法)的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發(fā)表《ELISAKIT方法吸附試驗(yàn)測定IgG含量》一文，使酶聯(lián)免疫(ELISA試劑盒檢測)技術(shù)成為一種實(shí)用的檢測液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的方法。
?。?）生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時(shí)，要測定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是值而是相對值。
（2）用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此，如果測定方法不同，同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。
?。?）同一種材料，不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此，能夠直接用來比較的文獻(xiàn)資料本來就不多。
（4）當(dāng)然，話說回來，測定值如果與文獻(xiàn)報(bào)道相差太大，首先應(yīng)該檢查單位是否一致，包括摩爾還是毫摩爾，是干重、鮮重還是蛋白質(zhì)濃度，是分鐘還是秒，等等。其次，檢查計(jì)算是否有誤？后，如果相差不是數(shù)量級(jí)，通常是很正常的。
更新時(shí)間：2019-03-19
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