glutathione peroxidase, GSH-Px

分光光度法 50 管/48 樣

注意：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義：

GSH-Px 是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px

不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與 ROS 反應(yīng)，生成氧化型谷胱甘肽 GSSG，從而保護

生物膜免受 ROS 的損害，維持細胞的正常功能；而且具有保護肝臟、提高機體免疫力、拮

抗有害金屬離子對機體的傷害和增加機體抗輻射等能力。

測定原理：

GSH-Px 催化 H₂O₂ 氧化 GSH，產(chǎn)生 GSSG；谷胱甘肽還原酶（GR）催化 NADPH 還原 GSSG，

再生 GSH，同時 NADPH 氧化生成 NADP⁺；NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰，而 NADP⁺

沒有；通過測定 340 nm 光吸收減少速率來計算 GSH-Px 活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL 石英比色皿和蒸餾水。

試劑組成和配置：

試劑一：液體 100mL×1 瓶，室溫保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體 20μL×1 支，-20℃保存。

混合試劑配制：臨用前，在試劑二中加入試劑一 40 mL，充分震蕩溶解后加入全部試劑三，

混勻。（注意：必須現(xiàn)配現(xiàn)用，當天使用完）

試劑四：液體 5.1mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，

加入 1mL 試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴ 個）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建

議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7

秒，總時間 3min）；然后 8000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體：直接測定。

測定操作：

1. 分光光度計預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 340 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 混合試劑在 25℃或者 37℃（哺乳動物）水浴中預(yù)熱 30min。

3. 測定管：依次在 1mL 石英比色皿中加入 100μL 試劑四、800μL 預(yù)熱的混合試劑、100μL

上清液， 迅速混勻后于 340nm 處測定第 10 s 和第 190s 的吸光值，分別記為 A 測 1 和 A 測

2，△A 測定管= A 測 1﹣A 測 2。

計算公式：

(1). 按蛋白濃度計算

GSH-Px 活力單位定義：一定溫度中，每 mg 蛋白每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶

活單位。

GSH-Px (nmol/min/mg prot)=[△A 測定管÷ε÷d×V 反總×10⁹]÷（Cpr×V 樣）÷T

=536×△A 測定管÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計算

GSH-Px 活力單位定義：一定溫度中，每 g 樣本每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活

單位。

GSH-Px (nmol/min/g)=[△A 測定管÷ε÷d×V 反總×10⁹]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=536×△A 測定管÷W

（3）按細胞數(shù)量計算

活性單位定義：一定溫度中，每 10⁴ 個細胞每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活單位。

GSH-Px (nmol/min/10⁴ cell)= [△A 測定管÷ε÷d×V 反總×10⁹]÷(細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T

=536×△A 測定管÷細胞數(shù)量

（4）按液體體積計算

活性單位定義：一定溫度中，每毫升液體每分鐘催化 1nmol NADPH 氧化為 1 個酶活單位。

GSH-Px (nmol/min/mL)=[△A 測定管÷ε÷d×V 反總×10⁹]÷V 樣÷T

=536×△A 測定管

ε：NADPH 摩爾消光系數(shù) 6.22×10³L/mol/cm；V 反總：反應(yīng)體系總體積，1000μL=0.001 L；

10⁶：1mol=1×10⁶μmol； Cpr：上清液蛋白濃度（mg/mL）；V 樣：加入反應(yīng)體系中上清液體

積，100μL =0.1 mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；W，樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，3

min。

注意事項：

（1）樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在當日測定酶活力；

（2）混合試劑和底物液須臨用前配制，配完后置于冰上，當天使用完；

（3）測定過程操作須迅速；

（4）細胞中 GSH-Px 活性測定時，細胞數(shù)目須在 300 萬-500 萬之間，細胞中 GSH-Px 的提

取時可加試劑一后研磨或超聲波處理，不能用細胞裂解液處理細胞。