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植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)產(chǎn)品介紹

更新時間:2025-12-15點擊次數(shù):203

產(chǎn)品簡介:
   
    動物或植物細胞發(fā)生氧化應(yīng)激(oxidative stress) 時,會發(fā)生脂質(zhì)氧化。丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一種生物體脂質(zhì)氧化的天然產(chǎn)物,一些脂肪酸氧化后逐漸分解 為一系列包括MDA在內(nèi)的復(fù)雜化合物,此時通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平,因此MDA的測定被廣泛用作脂質(zhì)氧化的指標(biāo)。生物體內(nèi)的一些其它生化反應(yīng)也會產(chǎn)生MDA,例如thromboxane synthase也可以催化產(chǎn)生,但只要在測定時設(shè)置適當(dāng)對照即可觀察到脂質(zhì)氧化水平的變化。 

產(chǎn)品組成:

    

名稱

規(guī)格

50T

Storage

試劑(A): 組織勻漿液

250ml

RT 避 光

試劑(B): TBA

0.35g

RT 避 光

試劑(C): 抗氧化劑

0.5ml

-20℃ 避 光

試劑(D): MDA標(biāo)準(zhǔn)品(1mmol/L)

0.5ml

-20℃ 避 光

使用說明書

1 份

自備材料:

1、植物根莖、葉子等

2、剪刀、離心管、小試管或96孔板、分光光度計或酶標(biāo)儀、水浴鍋或恒溫箱、離心機

操作步驟(僅供參考):

1、樣本處理:

①制備MDA提取液:取適量的植物根、莖、葉子、種子等,稱量后剪碎,按每0.4g植物樣品加入4ml的比例加入組織勻漿液,充分勻漿(一般取0.4~1g植物樣品即可)。

4000g 離心10min,取上清液待用,該上清液即為 MDA 提取液;如果采用酶標(biāo)儀檢測結(jié)果,應(yīng)相應(yīng)減少制備提取液的量,譬如取0.2g植物樣品加入2ml組織勻漿液。

②樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù)計算單位蛋白重量植物樣品的MDA含量;測定蛋白濃度非必須步驟,亦可采用經(jīng)驗公式計算。

③該試劑盒對于樣品中的常見化學(xué)成分的兼容性參考下表:

試劑類別

化學(xué)成分

是否干擾

 

緩沖液

HEPES (100mM)

Borate (50mM)

Phosphate (100mM)

Tris (25mM)

 

去垢劑

CHAPS (≤1%)

Triton X-100 (≤1%)

Tween 20 (≤1%)

 

 

抑制劑/螯合劑

PMSF (≤200μM)

EDTA (≤1mM)

EGTA (≤1mM)

Antipain (≤100μg/ml)

Chymostatin (≤10μg/ml)

Leupeptin (≤10μg/ml)

Trypsin (≤10μg/ml)

其他

Glycerol (≤10%)

Sucrose (250mM)

2、配制TBA工作液:稱取適量TBA,用組織勻漿液配制成濃度為0.68%的TBA工作液, 例如取0.068g TBA 用10ml組織勻漿液配制,最終濃度即為0.68%的TBA工作液。TBA工作液需溶解后再使用,可以加熱到60℃促溶,并可通過反復(fù)劇烈Vortex促溶;配制好的TBA工作液 4℃避光保存,至少1個月內(nèi)有效。

3、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品:如果進行簡易快速檢測,標(biāo)準(zhǔn)品直接稀釋至10μM;如果進行精確檢測, 取適量標(biāo)準(zhǔn)品用組織勻漿液稀釋至1、2、5、10、20、50μM;如果采用經(jīng)驗公式計算含量,無需標(biāo)準(zhǔn)品;配制好的MDA標(biāo)準(zhǔn)品4℃避光保存,至少3個月內(nèi)有效。

計算:

如果進行簡易快速檢測,直接以10μM標(biāo)準(zhǔn)品進行計算,獲得MDA的摩爾濃度;如果采用經(jīng)驗公式,無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線或測定標(biāo)準(zhǔn)品;如果需要精確計算,以MDA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算處MDA提取液的濃度;對于固體狀組織,可以通過單位重量的蛋白含量或組織重量等來表示最初樣品中的MDA含量,例如μmol/mg蛋白或μmol/mg組織。

簡易快速MDA含量計算公式:

MDA 含量(μmol/mg)=(A測定-A空白)/(A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)×標(biāo)準(zhǔn)品濃度/蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度(mg/ml)

式中:A測定=待測樣品的 532nm 處吸光度

A標(biāo)準(zhǔn)=標(biāo)準(zhǔn)品的  532nm  處吸光度

A空白=空白對照的 532nm 處吸光度

標(biāo)準(zhǔn)品濃度=10μM

蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度(mg/ml)=BCA 法測定的蛋白濃度(mg/ml)

不采用標(biāo)準(zhǔn)品的經(jīng)驗公式:

MDA 濃度(μmol/L)=6.45×(A532-A600)-0.56×A450

MDA 含量(μmol/mg)=MDA濃度(μmol/L)×MDA提取液體積(ml)/植物組織鮮重(g)

式中:A532=待測樣品的532nm 處吸光度

A600=待測樣品的600nm 處吸光度

A450=待測樣品的450nm 處吸光度

注意事項:

1、 上述低溫試劑避免反復(fù)凍融,以免失效或效率下降。

2、 如果沒有分光光度計,也可以使用酶標(biāo)儀測定,檢測樣品量會相應(yīng)增加。

3、 待測樣品盡量新鮮,提取后應(yīng)盡快檢測,以免活性下降。

4、 待測 MDA提取液如不能及時測定,應(yīng)置于-20℃保存,4天內(nèi)穩(wěn)定。

5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

6、試劑開封后請盡快使用,以防影響后續(xù)實驗效果。

有效期:12個月有效。低溫運輸,按要求保存。


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