在這一過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，豬ELISA試劑盒同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)，加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性，一次加樣時(shí)間控制 在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。應(yīng)該濃縮才對(duì)，在血清稀釋中用普通的PBS就可以了，可加1%的BSA，能有效降低elisaA本底。

 

    豬ELISA試劑盒為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)，同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度，豬ELISA試劑盒根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量，用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙上輕輕拍干，還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)，應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。