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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心大鼠ELISA試劑盒T25H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞

H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞;該產(chǎn)品用戶遍及全國各院??蒲袉挝?,質(zhì)量保證,價格優(yōu),以完善的產(chǎn)品渠道、優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù),節(jié)約您的每一份經(jīng)費(fèi),歡迎咨詢訂購。
友情提示:僅供科研實驗,不得用于其他用途。

產(chǎn)品型號:T25
更新時間:2024-11-06
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1066
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

基本信息

產(chǎn)品名稱: H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞

產(chǎn)品編號: CL0111

細(xì)胞數(shù)量: 1*10^6

組織來源: 心肌

細(xì)胞種屬: 大鼠源

生長特性: 貼壁

培養(yǎng)基: DMEM

形態(tài)特征: 形態(tài)成肌細(xì)胞

傳代方法: 推薦1:2到1:4的傳代比例

培養(yǎng)條件: 胎牛血清至終濃度為10%。環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(CO2),5%;溫度,37℃

細(xì)胞描述: H9c2(2-1)是由B.Kimes和B.Brandt從胚胎BD1X大鼠心臟組織衍生的原始克隆細(xì)胞系的亞克隆,并且表現(xiàn)出骨骼肌的許多特性。該系中的成肌細(xì)胞將融合形成多核肌管并響應(yīng)乙酰膽堿刺激。 如果培養(yǎng)基中的血清濃度降至1%,則融合發(fā)生得更快。

細(xì)胞凍存: 液氮凍存(凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO)

細(xì)胞運(yùn)輸: 干冰運(yùn)輸(2ml凍存管)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T25瓶)

注意事項

凍存細(xì)胞接收后的處理:

1.干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇;
2.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。

復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理:

1.收到細(xì)胞后,請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁,如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
3.建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長滿90%,可選擇傳代處理。
4.如您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細(xì)胞問題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

友情提示:僅供科研實驗,不得用于其他用途。

我公司試劑盒均提供免費(fèi)的代測業(yè)務(wù),客戶只需提供所需的化驗樣本,公司專業(yè)實驗室技術(shù)人員將在一周時間內(nèi)提供客戶所需要的所有數(shù)據(jù),并以報告的實行反饋客戶。如自測客戶在發(fā)表論且在論文中提及我公司名稱我公司可提供豐厚獎學(xué)金進(jìn)行獎勵。

    溫馨提示:做好個人防護(hù),安全實驗操作。

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