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Technical articles人8異前列腺素（8-iso-PG）試劑盒（ELISA）使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人8異前列腺素（8-iso-PG）的含量。有效期：6個(gè)月保存條件：2-8℃實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人8異前列腺素（8-iso-PG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui...
人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）試劑盒（ELISA）使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）的含量。有效期：6個(gè)月保存條件：2-8℃實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui...
elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)告訴您elisa試劑盒用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物。el...
α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)分光光度法50管/48樣測(cè)定意義α-KGDH（EC1.2.4.2）廣泛存在于動(dòng)物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。測(cè)定原理α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。需自備的儀器和用品紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL...
乳酸脫氫酶（LactateDehydrogenase，LDH）試劑盒說(shuō)明書(shū)分光光度法50管/24樣測(cè)定意義：LDH（EC1.1.1.27）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著NAD+/NADH之間互變。測(cè)定原理：LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進(jìn)一步與2,4-*肼作用生成丙酮酸*腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。需自備的儀器和用品：可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移...
Elisa試劑盒具有、靈敏、特異的抗體，穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體，已包被抗原或抗體的固相載體，陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清，結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水，Elisa試劑盒常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在...
免疫技術(shù)用熒光染料在流式細(xì)胞計(jì)的應(yīng)用中，熒光色素是關(guān)鍵試劑，免疫熒光的檢測(cè)，對(duì)試劑的要求尤其具有特殊性。對(duì)熒光染料的要求1、染料必須在理想的激光光源的某一波長(zhǎng)有強(qiáng)烈吸收；2、由于免疫熒光測(cè)定，信號(hào)的強(qiáng)度是主要限制因素，故要求染料應(yīng)有較高的量子效應(yīng)3、激發(fā)光和發(fā)射光之間要有較大的波長(zhǎng)區(qū)別，以便使熒光能與激發(fā)光源所造成的背景區(qū)別開(kāi)來(lái)4、便于同抗體和其他蛋白偶聯(lián)，又不影響其熒光及抗體的特異性。熒光染料常見(jiàn)者見(jiàn)表。其中FITC已為國(guó)內(nèi)免疫界通用，此外不做介紹。當(dāng)前國(guó)內(nèi)常用的商品化的染...
藥物對(duì)細(xì)胞周期的影響藥物對(duì)細(xì)胞周期的影響可以利用流式細(xì)胞術(shù)從幾個(gè)方面進(jìn)行研究，在方法上，是相對(duì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)工作，然而，所涉及的原理可能是十分復(fù)制的。這方面的主要工作是研究抗腫瘤藥物對(duì)細(xì)胞的作用，以期望找出腫瘤對(duì)藥物的敏感時(shí)相、藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷機(jī)理等。但是，由于腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)都是不受限制的，其生長(zhǎng)速率與正常細(xì)胞相比，有快有慢，難以一概而論。例如在某些腫瘤中，具有活性的增殖細(xì)胞占有較高的比例，比如白血病和淋巴病細(xì)胞，這樣的腫瘤生長(zhǎng)速率較快；但多數(shù)惡性腫瘤是實(shí)體瘤，其增殖部分可能...
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