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技術(shù)文章

Technical articles

當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章

  • 20167-27
    禽ELISAS試劑盒的保存方法介紹

    1、禽ELISAS試劑盒保存血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70度保存,避免反復(fù)冷凍,盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾,離開(kāi)禽...

  • 20167-27
    DAN數(shù)據(jù)分析

    DAN數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析是個(gè)牽涉面較廣的問(wèn)題。不同類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有不同的分析方法;同一類(lèi)型的實(shí)驗(yàn),也有不同的分析方法。如對(duì)DNA直方圖的定量似合分析,上有7大類(lèi)計(jì)算機(jī)似合程序。在此,我們不可能對(duì)各種分析方法一一介紹,而只是介紹某些典型方法。數(shù)據(jù)分析方法可分成非參數(shù)方法和參數(shù)方法兩大類(lèi)。非參數(shù)方法對(duì)顯示的圖形不需作任何假定,也不要數(shù)學(xué)模型。有時(shí),這個(gè)方法很直觀,簡(jiǎn)單;但在需要一道對(duì)一道地比較兩個(gè)或更多個(gè)直方圖時(shí),它又變得較復(fù)雜。參數(shù)方法是指被測(cè)量的生物學(xué)系統(tǒng)、細(xì)胞群體等等,能為...

  • 20167-11
    聚丙稀酰胺等電聚焦電泳

    聚丙稀酰胺等電聚焦電泳目的要求1、學(xué)習(xí)等電聚焦的原理2、掌握聚丙烯酰胺等點(diǎn)聚焦電泳操作技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理所有的氨基酸均為兩性物質(zhì),即它們至少含有一個(gè)羧基(carboxyl)及一個(gè)氨基(a-ami-no)。這些可游離的基團(tuán)隨著pH變化可以三種形式存在,即在電荷(cation)、兩性離子(zwit-terion)及負(fù)電荷(anion)等三種,在酸性溶液中帶正電荷,在堿性溶液中帶負(fù)電荷。若氨基酸在某一pH值下其凈電荷為0,且在電場(chǎng)中不移動(dòng)時(shí),稱(chēng)此pH值為它的pI值(等電點(diǎn))。因?yàn)閮綦姾蔀?..

  • 20167-7
    單向定量免疫電泳

    單向定量免疫電泳目的要求了解單向定量免疫電泳的基本原理和方法實(shí)驗(yàn)原理單向定量免疫電泳又稱(chēng)火箭電泳(rocketimmunoelectrophoresis)。在瓊脂內(nèi)摻入適量的抗體,在電場(chǎng)作用下,定量的抗原泳動(dòng)遇到瓊脂內(nèi)的抗體,形成抗原-抗體復(fù)合物沉淀下來(lái)。走在后面的抗原繼續(xù)在電場(chǎng)作用下向正極泳動(dòng),遇到瓊脂內(nèi)沉淀的抗原-抗體復(fù)合物,抗原量的增加造成抗原過(guò)量,使復(fù)合物沉淀溶解,一同向正極移動(dòng)而進(jìn)入新的瓊脂內(nèi)與未結(jié)合的抗體結(jié)合,又形成新的抗原-抗體復(fù)合物沉淀下來(lái),不斷地沉淀-溶解-...

  • 20167-4
    氨基轉(zhuǎn)換作用

    氨基轉(zhuǎn)換作用目的要求1、了解轉(zhuǎn)氨酶在代謝過(guò)程中的重要作用。2、學(xué)習(xí)應(yīng)用紙層析法鑒定氨基轉(zhuǎn)換反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)原理體內(nèi)a-氨基酸的a-氨基在氨基轉(zhuǎn)換酶的作用下,移換至a-酮酸的過(guò)程,稱(chēng)氨基轉(zhuǎn)換作用。此類(lèi)酶各有一定的特異性,普遍存在于動(dòng)物各組織中。本實(shí)驗(yàn)是將谷氨酸與丙酮酸在肌肉糜中谷氨酸-丙酮酸氨基轉(zhuǎn)換酶的作用下進(jìn)行氨基轉(zhuǎn)化反應(yīng),然后用紙層析法檢查反應(yīng)體系中丙氨酸的生成。由于谷氨酸、丙酮酸在肌肉糜中可循其他代謝途徑分解和轉(zhuǎn)化,影響氨基轉(zhuǎn)換過(guò)程的觀察,因此在反應(yīng)體系中添加碘醋酸以抑制谷氨酸...

  • 20166-30
    總黃銅的提取和測(cè)定

    總黃銅的提取和測(cè)定總黃銅的提取和測(cè)定目的要求學(xué)習(xí)黃銅類(lèi)化合物的測(cè)定原理和方法總黃銅的提取和測(cè)定實(shí)驗(yàn)原理黃銅類(lèi)化合物是植物的重要次生代謝產(chǎn)物,也是一些保健品和中藥材的有效成分之一。黃銅類(lèi)化合物的定量方法常用的有HPLC法和分光光度法。在實(shí)際生產(chǎn)和科研過(guò)程中,對(duì)于黃銅單體的定量常采用HPLC法,而對(duì)總黃銅的測(cè)定,考慮到方法的簡(jiǎn)便、快捷以及可行性,多采用在堿性介質(zhì)中加鋁鹽顯色的分光光度法。在堿性條件下黃銅類(lèi)化合物與鋁鹽形成配位化合物、在500nm波長(zhǎng)有zui大吸收峰。標(biāo)準(zhǔn)品選用蘆丁...

  • 20166-27
    還原糖和總糖含量的測(cè)定

    還原糖和總糖含量的測(cè)定(3,5-二硝基水楊酸比色法)一、目的掌握還原糖和總糖定量測(cè)定的基本原理,學(xué)習(xí)比色定糖法的基本操作。二、原理還原糖和總糖含量的測(cè)定是糖定量測(cè)定的基本方法。還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類(lèi),單糖都是還原糖,雙糖和多糖不一定是還原糖,其中乳糖和麥芽糖是還原糖,蔗糖和淀粉是非還原糖。利用糖的溶解度不同,可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來(lái),對(duì)沒(méi)有還原性的雙糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有還原性的單糖進(jìn)行測(cè)定,在分別求出樣品中還原糖和總糖的含量(還原...

  • 20166-23
    影響酶促反應(yīng)的因素—溫度、PH和抑制劑

    影響酶促反應(yīng)的因素—溫度、PH和抑制劑目的要求通過(guò)本實(shí)驗(yàn)了解pH、溫度、抑制劑對(duì)酶活力的影響。實(shí)驗(yàn)原理酶作為生物催化劑與一般催化劑一樣呈現(xiàn)溫度效應(yīng)。酶促反應(yīng)開(kāi)始時(shí),反應(yīng)速度隨溫度升高增快。達(dá)到zui大反應(yīng)速度時(shí)的溫度稱(chēng)為某種酶的zui適溫度。由于絕大多數(shù)酶是有活性的蛋白質(zhì),當(dāng)達(dá)到zui適溫度后,繼續(xù)升高溫度,引起蛋白質(zhì)變性,酶促反應(yīng)速度反而逐步下降,以致*停止。酶的zui適溫度不是一個(gè)常熟,與作用時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)。測(cè)定酶活性均在酶促反應(yīng)zui適溫度下進(jìn)行。大多數(shù)動(dòng)物來(lái)源的酶zui...

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