技術(shù)文章
Technical articles基本信息JC-1是一種檢測(cè)線粒體膜電位(mitochondrialmembranepotential)的理想熒光探針，在線粒體膜電位較高時(shí)，JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)(matrix)中形成聚合物，產(chǎn)生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時(shí)，JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時(shí)JC-1為單體，產(chǎn)生綠色熒光，這樣就可以通過(guò)熒光顏色的轉(zhuǎn)變來(lái)檢測(cè)線粒體膜電位的變化，常用紅綠熒光的相對(duì)比例來(lái)衡量線粒體去極化的比例。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件，通過(guò)JC-1從紅色熒光到綠色...
檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被猴痘病毒（SPV）的微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中猴痘病毒抗體IgG（SPV-IgG-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30...
產(chǎn)品編號(hào)bs-2249R英文名稱ACA11RabbitpAb中文名稱擬南芥ACA11抗體別名calcium-transportingATPase;Putativecalcium-transportingATPase11,plasmamembrane-type;Ca(2+)-ATPaseisoform11;autoinhibitedCa2+-ATPase11(Arabidopsisthaliana);ACA11_ARATH.產(chǎn)品類型植物抗體研究領(lǐng)域植物抗體來(lái)源Rabbit克隆類...
產(chǎn)品名稱THLE-2（人肝永生化細(xì)胞）別稱THLE2;TransformedHumanLiverEpithelial-2種屬人生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣凍存條件凍存液：55%DM/F12+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）生長(zhǎng)培養(yǎng)基：THLE-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%,溫度：37℃推薦傳代比例1:3-1:6推薦換液頻率2-3次/周參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))背景描述THLE-2isanepithelialcellthatw...
在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，科研人員常常會(huì)遭遇一個(gè)令人頭疼的問(wèn)題——“黑膠蟲”污染?！昂谀z蟲”并非某種特定的生物，而是一類在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)的、形態(tài)多樣且難以清除的污染物的統(tǒng)稱。它們可能包括支原體、細(xì)菌碎片、細(xì)胞代謝產(chǎn)物以及一些未知的微小顆粒等，會(huì)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝和實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生嚴(yán)重的負(fù)面影響。而黑膠蟲去除劑的出現(xiàn)，宛如細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中的“清道夫”，為解決這一難題帶來(lái)了希望?！昂谀z蟲”污染會(huì)給細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)諸多危害。它們會(huì)與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、狀態(tài)變差，甚至死亡。在實(shí)驗(yàn)研究...
在生物化學(xué)和食品科學(xué)等眾多領(lǐng)域中，對(duì)糖類物質(zhì)的準(zhǔn)確檢測(cè)至關(guān)重要。而DNS試劑，即3,5-二硝基水楊酸試劑，作為糖類檢測(cè)的得力工具，發(fā)揮著不可替代的作用。DNS試劑的誕生為糖類定量分析帶來(lái)了革命性的變化。它能夠與還原糖發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，這種顏色變化與還原糖的濃度呈線性關(guān)系，從而可以通過(guò)比色法精確測(cè)定還原糖的含量。這一特性使得研究人員能夠深入了解生物體內(nèi)糖類代謝過(guò)程，以及食品加工中糖類成分的變化。DNS試劑的工作原理基于其與還原糖之間的氧化還原反應(yīng)。在堿性條件下，...
檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被R脊椎蛋白1（RSPO1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的R脊椎蛋白1（RSPO1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集...
主要用途細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）活性熒光定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)熒光探針MCA供體和DAP/DNP受體雙重標(biāo)記的多肽底物PLGLAR，在特定抑制劑存在與否的情況下，受到MMP2蛋白酶的水解，解離抑制基團(tuán)，產(chǎn)生熒光產(chǎn)物，即采用熒光法來(lái)測(cè)定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或純化酶樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測(cè)，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)...
當(dāng)前位置：
