基本信息

 產品名稱： 原卟啉(FEP)檢測試劑盒(熒光比色法)

規(guī)格： 50T

 介紹：該試劑盒主要用于檢測人、動物血液的紅細胞內游離原卟啉(FEP)的測定,反映缺鐵性貧血的程度,但應事先或者事后檢測相應的紅細胞比容。

 是利用酸化液破壞紅細胞并提取原卟啉(FEP),后者在紫外線照射下會發(fā)出熒光,可通過熒光分光光度計等測定FEP含量。但應事先或者事后檢測相應的紅細胞比容。

友情提示：僅供科研實驗，不得用于臨床。

在應用ELISA時，

首先應清楚下面的內容

1·是檢測抗體還是抗原。

2·檢測的結果是定性還是定量。

3·是否需要檢測特異抗體的類型。

4·所用抗體/單克隆抗體的親和力/親和力怎么樣

一·檢測抗原

常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法，但競爭法在具體實驗中有些困難;特別是檢測微生物的康宇昂，因為其需標記抗原，對于某些狂原始很難做到甚至是不可能的。在競爭法中，沒標記的抗原與標本直接混合在一起，許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質（例如糞便），可影響elisa結果。

• 檢測抗體

檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個方法用于檢測特異性IgG,IgA盒IgM。這個方法的*步是因相捕獲的抗體是否是特異抗原的抗體。間接elisa在家側IgG時比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體。

方法：

不論選用哪種方法ELISA都包括6個步驟

1·抗原或抗體吸附于固相。

2·加標本和試劑。

3孵育和沖洗

4·加酶標抗原或抗體。

5·加適當的底物。

6·檢測和分析結果。

雖然ELISA方法將在理論上十分簡單，但在每一個步驟都有注意的事項，不論是新設計的ELISA還是沿用其他ELISA方法都會出現一些具體問題。

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